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Uso racional de medicamentos y productos sanitarios (C159)

ReferenciaC159
Duración40 horas
Créditos5,6 créditos CFC
ModalidadOnline
Acreditado por Comisión de Formación Continuada

40 

Contenido / Indice

1. Uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
2. Medicamentos de uso humano.

Descripción

Los cursos acreditados por la Comisión de Formación Continuada en virtud de la Ley 44/2003, el RD 1142/2007 y el Decreto 63/2007, serán válidos en todo el territorio nacional.

Estos cursos son baremables y puntuables como méritos en la mayoría de las convocatorias de la Administración Pública del Sistema Nacional de Salud (Servicio Andaluz de Salud SAS, Servicio Murciano de Salud SMS, Servicio Extremeño de Salud SES, Servicio de Salud de Castilla-La Mancha SESCAM, Agencia Valenciana de Salud AVS, Servicio Madrileño de Salud SERMAS, Gerencia Regional de Salud SACYL, Servicio Aragonés de Salud SALUD, Servicio Catalán de Salud CATSALUD, Servicio de Salud de las Islas Baleares IB-SALUT, Servicio Navarro de Salud OSASUNBIDEA, Gerencia Servicio Riojano de Salud SERIS, Servicio Vasco de Salud OSAKIDETZA, Servicio Cántabro de Salud SCS, Servicio de Salud del Principado de Asturias SESPA, Servicio Gallego de Salud SERGAS, Servicio Canario de Salud SCS y otras Administraciones Públicas para concurso-oposición, bolsas de contratación, traslados, etc.), salvo criterios de excepción en las distintas bases de convocatorias o bolsas de trabajo de las diferentes Comunidades Autónomas

Consultar para mayor seguridad las bases de convocatorias y bolsas de trabajo de las diferentes Administraciones Públicas.

1. Uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
2. Medicamentos de uso humano.

Comprender el impacto de las políticas de uso racional de los medicamentos y los mecanismos de gestión del gasto farmacéutico como pilares fundamentales para garantizar la sostenibilidad y la calidad de la prestación sanitaria universal. Actualizar el conocimiento teórico sobre el marco legal vigente y los procedimientos técnicos que regulan el seguimiento continuo de la relación beneficio-riesgo de los medicamentos y productos sanitarios de uso humano. Consolidar una base de conocimientos avanzada sobre los sistemas de información y alerta sanitaria, asegurando que el uso de los fármacos en el mercado mantenga en todo momento un perfil de seguridad favorable para la población.

Información adicional

Acreditado por

Comisión de Formación Continuada